Олокизумаб представляет собой гуманизированное с присоединенным гипервариабельным участком моноклональное антитело, относящееся к изотипу иммуноглобулина (Ig) G4/каппа.
Олокизумаб селективно связывается с человеческим ИЛ-6 и эффективно нейтрализует эффекты ИЛ-6 in vivo и in vitro.
Фармакологические свойства олокизумаба
Полученные данные свидетельствуют о том, что олокизумаб не связывается в значительной степени с другими молекулами семейства ИЛ-6 и не влияет на их функционирование, а также не активирует сигнальный путь ИЛ-6.
Источник
Механизм
действия
Особенностью механизма действия олокизумаба является блокада непосредственно ИЛ-6, а не рецепторов к нему
действия
олокизумаба
Механизм
действия
Особенностью механизма действия олокизумаба является блокада непосредственно ИЛ-6, а не рецепторов к нему
действия
олокизумаба
Источник
Показания к применению
и противопоказания
Первый единственный зарегистрированный в мире ингибитор ИЛ-6 для терапии ревматоидного артрита, блокирующий цитокин, а не рецепторы
Олокизумаб рекомендован пациентам с ревматоидным артритом умеренной и высокой степени активности при недостаточной эффективности метотрексата или иФНОα
Изученный профиль безопасности, соответствующий классу ингибиторов рецептора ИЛ-6
Удобный режим дозирования, малый объем инъекции
Улучшение качества жизни пациентов
Противопоказания
С осторожностью
Показания
  • Терапия пациентов 18 лет и старше с ревматоидным артритом средней или высокой степени активности в комбинации с метотрексатом, при недостаточной эффективности терапии метотрексатом или ингибиторами фактора некроза опухоли (иФНО).
  • Патогенетическая терапия синдрома высвобождения цитокинов при новой коронавирусной инфекции (COVID-19) среднетяжелого и тяжелого течения.
Источник
Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Артлегиа, регистрационное удостоверение ЛП- 006218 от 21.05.2020, обновление от 19.02.2024.
  • Гиперчувствительность к олокизумабу, любому компоненту препарата в анамнезе.
  • Активные инфекционные заболевания (в том числе и туберкулез).
  • Детский возраст до 18 лет.
  • Наследственная непереносимость фруктозы (препарат содержит сорбитол).
  • Период грудного вскармливания.
Источник
Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Артлегиа, регистрационное удостоверение ЛП- 006218 от 21.05.2020, обновление от 19.02.2024.
  • У пациентов с серьезными или оппортунистическими инфекциями в анамнезе; с сопутствующими заболеваниями и состояниями, являющимися факторами риска развития инфекций (сахарный диабет, почечная недостаточность, прием иммуносупрессивных препаратов, пожилой возраст и др.).
  • У пациентов, контактировавших с больными туберкулезом. Перед применением препарата Артлегиа у таких пациентов следует оценить соотношение риска и пользы применения препарата.
  • У пациентов с дивертикулитом или перфорациями кишечника в анамнезе и другими факторами риска перфорации кишечника.
  • У пациентов с нарушениями функции печени и печеночной недостаточностью.
  • Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность: безопасность и эффективность применения препарата Артлегиа при беременности изучены недостаточно. В исследованиях на животных репродуктивная токсичность не была исключена. Предполагается, что ИЛ-6 играет важную роль в раскрытии шейки матки и, возможно, в рождении плаценты. Таким образом, применение препарата Артлегиа может нарушать родовую деятельность. Так, у животных наблюдалось увеличение частоты тяжелых родов, связанных с задержкой плаценты и, в некоторых случаях, со значительными кровотечениями из родовых путей. Значение данной информации для людей не известно.

В рамках клинических исследований было зафиксировано 6 случаев беременности, из них 5 пациенток, получали сопутствующую терапию метотрексатом. Из 6 случаев беременности 2 беременности были прерваны по решению пациентки или врача (аборт), 2 беременности закончились рождением живого ребенка в срок (одни самопроизвольные вагинальные роды, одно родоразрешение путем кесарева сечения), 1 беременность оказалась внематочной, в связи с чем также была прервана, исходом еще 1 беременности являлся самопроизвольный аборт (выкидыш).

Перед назначением препарата Артлегиа женщинам детородного возраста следует выполнить тест на беременность. Лечащий врач должен подробно разъяснить риски применения препарата Артлегиа во время беременности и проинструктировать пациентку, способную к деторождению, о необходимости использования высокоэффективных методов контрацепции и выполнения регулярных тестов на беременность во время лечения и в течение по крайней мере 6 месяцев после получения последней дозы препарата Артлегиа. В случае, если пациентка, получающая препарат Артлегиа, забеременеет, она должна немедленно прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Не следует применять олокизумаб во время беременности за исключением тех случаев, когда имеется очевидная клиническая необходимость.

Лактация: проникновение олокизумаба в грудное молоко не изучалось. Клинические данные о риске для ребенка, находящегося на грудном вскармливании, отсутствуют. Так как препарат Артлегиа показан к применению в комбинации с метотрексатом, который секретируется в грудное молоко, рекомендуется прекратить грудное вскармливание при назначении препарата.

Фертильность: Клинические данные о влиянии олокизумаба на фертильность у человека отсутствуют.
В исследованиях на животных отрицательного воздействия олокизумаба на фертильность самцов и самок яванских макак не обнаружено.
Источник
Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Артлегиа, регистрационное удостоверение ЛП- 006218 от 21.05.2020, обновление от 19.02.2024.